La píldora reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 89%; esto si se administra a adultos de alto riesgo a los pocos días de sus primeros síntomas
Redacción / Ciudad de México
La farmacéutica Pfizer compartió un informe en donde muestra los resultados de su píldora experimental para tratar el covid-19. El estudio muestra que la píldora reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 89%; esto si se administra a adultos de alto riesgo a los pocos días de sus primeros síntomas.
Pfizer espera poder ofrecer eventualmente las píldoras para que las personas las tomen en casa antes de que se enfermen lo suficiente como para ir al hospital. Paxlovid combina un nuevo medicamento antiviral llamado nirmatrelvir y uno más antiguo llamado ritonavir.
Después de un mes de seguimiento, el estudio encontró cinco hospitalizaciones y ninguna muerte entre 697 personas que recibieron el medicamento dentro de los primeros tres días de síntomas. Entre 682 que recibieron placebo, 44 fueron hospitalizados, incluidos 9 que murieron. Todos los adultos de este estudio no estaban vacunados.
¿Qué tan segura es?
Si se administra dentro de los primeros cinco días de síntomas, la eficacia fue similar: 88%. Estos resultados se sostienen contra un anuncio similar de la compañía el mes pasado, cuando todavía no habían llegado todos los datos.
La investigación también mostró «una disminución aproximada de 10 veces en la carga viral en el día cinco, en relación con el placebo», se puede leer en el comunicado.
«Esto subraya el potencial del candidato a tratamiento para salvar la vida de pacientes en todo el mundo, ya sea que hayan sido vacunados o no», dijo el martes el director ejecutivo de Pfizer, Dr. Albert Bourla, a través de un comunicado.
«Las variantes emergentes de preocupación, como ómicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia», agregó Bourla.
La compañía dice que espera que el medicamento retenga actividad contra variantes como ómicron, y parece que lo hace en las pruebas de laboratorio, porque el medicamento bloquea una enzima involucrada en la replicación viral. Esto es diferente de la proteína de pico en la superficie del virus, cuyas numerosas mutaciones han aumentado la preocupación global en torno a la variante.
Con información de CNN.